Пирфотех 99mТс лиофилизат 5 флаконов по 10 мл (для приготовления раствора для инъекций) в Ялте

фото упаковки пирфотех 99mтс лиофилизат 5 флаконов по 10 мл (для приготовления раствора для инъекций)
по рецепту

Описание

  • Фармакологическая группа: Радиофармацевтическое диагностическое средство
  • Принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Пирфотех 99mТс
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Пирфотех 99mТc (Pyrphotech 99mTc)

    Фармакологическая группа:

    радиофармацевтическое диагностическое средство

    Код АТХ:

    V09BA03. Технеций 99m-пирофосфат

  • Показания к применению

    Сцинтиграфия и сканирования скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костносуставной туберкулез и др.); сцинтиграфическое выявление острого инфаркта миокарда; дифференциальная диагностика опухолей яичников; мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии и для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность.

  • Способ применения и дозы

    В/в. Сцинтиграфия скелета, выявление острого инфаркта миокарда и опухолей яичников - 3-6 МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) проводят через 3 ч после введения препарата. При радионуклидной вентрикулографии и определении ОЦК мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного реагента в 5 мл 0.9% раствора NaCl и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mTc. В/в вводят раствор реагента из расчета 0.01-0.02 мг/кг Sn2+ и 4-12 МБк натрия пертехнетата, 99mTc - при определении ОЦК или 555-740 МБк (15-20 mKu) - при радионуклидной вентрикулографии.

  • Побочные действия

    Аллергические реакции.

  • Особые указания

    Методика приготовления: в асептических условиях добавляют во флакон с реагентом 5-10 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0.9% раствором NaCl до требуемой объемной активности. Препарат готов к использованию после растворения реагента. Готовый препарат, приготовленный на основе реагента, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка течение 24 ч после введения препарата.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Диагностическое средство, радиофармпрепарат.

    Фармакокинетика:

    После в/в введения выводится из крови и накапливается в скелете (через 1 ч - более 30% введенного количества). Через 3 ч после введения в крови содержится 10-15% препарата. Выводится с мочой: за 1 ч после введения - 30%, за 3 ч - 45%. Препарат активно поглощается в зоне инфаркта миокарда и в клетках злокачественных новообразований яичников, что позволяет использовать его для визуализации очагов острого инфаркта миокарда и новообразований яичников.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS